告別科研任務(wù)重、項目周期長、經(jīng)費又有限科研困境，通過蛋白質(zhì)組學研究利器 Olink 技術(shù) + 轉(zhuǎn)錄組學研究手段 mRNA-SEQ，實現(xiàn)對細胞互作機制、分泌組學、標志物篩選一次搞定！
即日起至 2022 年 6 月 30 日
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發(fā)文標題：CD19 CAR NK 細胞治療抗 CD20 抗性非霍奇金淋巴瘤的互作機制研究 2020
發(fā)表期刊：Leukemia IF 11.528
研究思路：
- 樣本類型：CD19 CAR NK92 敏感和抗性非霍奇金淋巴瘤細胞、細胞上清
- 檢測平臺：Olink Target 96（免疫腫瘤）、mRNA-seq
對流式分選出的與 CD19 CAR NK92 共培養(yǎng)后的非霍奇金淋巴瘤（BNHL）細胞 mRNA-seq 分析發(fā)現(xiàn)，CD19 CAR NK92 主要針對靶細胞的 IFNγ 信號傳導與激活、細胞凋亡、配體結(jié)合以及免疫調(diào)節(jié)和趨化因子信號傳導途徑起作用?；?Olink 的分泌組學顯示抗 CD20 抗性細胞中顆粒酶分泌增加，F(xiàn)ASL、CCL3 和 IL10 分泌增加，并誘導與 mTOR 和 G2/ M 檢查點激活相關(guān)的基因。總的來說，CD19 CAR NK92 與多種敏感和耐藥淋巴瘤細胞的有效抗淋巴瘤活性相關(guān)，這些細胞涉及不同的細胞死亡免疫生物學機制。
參考文獻：
1. Glickman JW, Dubin C, Dahabreh D, Han J, Del Duca E, Estrada YD, Zhang N, Kimmel GW, Singer G, Krueger JG, Pavel AB, Guttman-Yassky E. An integrated scalp and blood biomarker approach suggests the systemic nature of alopecia areata. Allergy. 2021 Oct;76(10):3053-3065. doi: 10.1111/all.14814. Epub 2021 Jun 17. PMID: 33721346.
發(fā)文標題： 綜合頭皮和血液生物標志物系統(tǒng)性揭示斑禿發(fā)病機制 2021
發(fā)布期刊：Allergy IF 13.146
研究思路：
- 樣本類型：18 名斑禿患者病變與非病變頭皮穿刺組織、血清 8 名健康對照頭皮組織、血清；
- 檢測平臺：Olink Target 96（炎癥、心血管 II、心血管 III、神經(jīng)）、mRNA-seq。
組織樣本 mRNA-seq 結(jié)果發(fā)現(xiàn)斑禿病變頭皮中 Th1 和 Th2 細胞相關(guān)產(chǎn)物表達增加，頭發(fā)相關(guān)角蛋白表達被抑制，且與臨床疾病嚴重程度顯著相關(guān)。Olink 揭示斑禿患者血清炎癥和心血管蛋白組特征，且與頭皮組織炎癥基因標志物表達相關(guān)。為了進一步探究斑禿患者免疫失調(diào)的主要來源，研究人員對斑禿患者和健康對照的血液和組織差異物質(zhì)進行比較，發(fā)現(xiàn)斑禿頭皮組織與血液相比表現(xiàn)出更大的免疫失調(diào)。說明這些細胞因子和趨化因子可能是從頭皮病變擴散到血液中。組織和血清的綜合生物標志物模型與斑禿嚴重程度相關(guān)性高（R=0.99，p<0.01），表明中度至重度斑禿患者可能需要全身治療以逆轉(zhuǎn)廣泛的頭皮和身體脫發(fā)以及消除與疾病相關(guān)的全身異常癥狀。
參考文獻：
Ravi D, Sarkar S, Purvey S, Passero F, Beheshti A, Chen Y, Mokhtar M, David K, Konry T, Evens AM. Interaction kinetics with transcriptomic and secretory responses of CD19-CAR natural killer-cell therapy in CD20 resistant non-hodgkin lymphoma. Leukemia. 2020 May;34(5):1291-1304. doi: 10.1038/s41375-019-0663-x. Epub 2019 Nov 26. PMID: 31772298; PMCID: PMC7196029.
